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18/25. QM- und Herstellungsstandards 6/8: FormMed nennt GMP, IFS Food und ISO 9001:2015; gültige Originalurkunden mit dem jeweiligen Herstellerwerk-, Produkt- und Tätigkeitsscope wurden nicht vollständig unabhängig eingesehen. Produktionsverantwortung 5/5: Entwicklung und Herstellung von Mikronährstoffprodukten in Deutschland sind beschrieben, etwaige Partnerwerke je Produktgruppe sind gesondert zu prüfen. Rohwaren-, Prozess- und Chargenfreigaben 4/6: Wareneingangskontrollen und qualitätsbezogene Freigabeprozesse werden herstellerseitig erklärt. Externe GBA-Fertigchargenzertifikate zu Q10-form L67926 (2024) und Osteo-in-form L89180 (2026) belegen nur den jeweiligen Prüfumfang, nicht selbstständig die interne Rohwaren-Lot- oder Prozessfreigabekette. Qualitäts-/Abweichungsmanagement 3/6: QM-Strukturen sind beschrieben, interne CAPA-, Abweichungs- und Reklamationsprotokolle der Stichprobe wurden nicht unabhängig geprüft. 6+5+4+3=18/25. Diese Dokumentationsgrenzen sind kein Beleg tatsächlich mangelhafter Produktqualität.

18/20. Externe Unabhängigkeit 6/6: Zwei produkt- und chargenspezifische GBA-Qualitätssiegel-Zertifikate sind dokumentiert: Q10-form 50 Ubiquinol+ (Charge L67926, 15.11.2024) und Osteo-in-form forte multi+ (Charge L89180, 25.03.2026, Prüfberichtsreferenz 26012961-012). Für das aktuelle Osteo-Zertifikat liegt ein vollständiger öffentlicher Indextext des extern ausgestellten GBA-Dokuments mit Charge, Laboraussteller, Datum, Prüfparametern und Konformitätsbewertung vor; eine direkte visuelle PDF-Prüfung gelang technisch nicht. Beide gelten daher als B-Zertifikatsbelege, NICHT als vollständige unabhängige Original-Messwertberichte der Evidenzklasse A. Prüfregelmäßigkeit/Chargenabdeckung 5/6: FormMed beschreibt die GBA-Untersuchung jeder Präparatecharge (Herstellerangabe C). Die zwei konkreten Zertifikate aus verschiedenen Jahren und Produktgruppen belegen externe analytische Tätigkeit, aber keine eigenständig verifizierte vollständige Liste aller aktuell vertriebenen Chargen. Prüfumfang 4/4: Das GBA-Zertifikat vom 25.03.2026 nennt Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen, mikrobiologische Parameter einschließlich E. coli und Salmonellen sowie ein Screening auf über 600 Pestizide per GC-/LC-MS/MS; GBA bewertet die geprüfte Probe für diese Bereiche als konform/unauffällig. Für Q10 ist der jeweilige Zertifikatsscope zu beachten; daraus folgt keine analytische Bestätigung aller Wirkstoffgehalte. Ergebnisdokumentation 3/4: Zwei datierte, nach Produkt, Chargencode und Berichtnummer zugeordnete externe GBA-Zertifikate sind über offizielle Herstellerlinks öffentlich nachvollziehbar. Das jüngere von 2026 wurde als unabhängiger Original-Zertifikatstext ausgewertet, aber nicht als gerenderte PDF-Seite oder vollständiger Messwertbericht; damit bleiben Auswertung der quantitativen Originallaborberichte und Vollabdeckung ungeprüft. 6+5+4+3=18/20. Die Bewertung betrifft nachgewiesenen Umfang und Dokumentation von Prüfungen an eingesandten Chargen, nicht pauschale Sicherheit, Wirksamkeit oder Vollständigkeit des Sortiments.

18/20. Unternehmens- und Produktionsinformationen 4/4: FormMed nennt den deutschen Rechtsträger, Entwicklung und Herstellung sowie verantwortete Qualitätsabläufe. Rohstoffbezogene Produktinformationen 2/4: konkrete Wirkstoffformen und einzelne Markenrohstoffe sind benannt; weitergehende Rohwaren-Spezifikationsbelege wurden für die Stichprobe nur begrenzt unabhängig validiert. Eine vollständige öffentliche Liste der Lieferanten ist nicht erforderlich. Labor- und Qualitätsinformationen 5/5: das produkt- und chargenbezogene GBA-Qualitätsprogramm samt Prüfgegenständen ist auf offiziellen Produktseiten beschrieben und verlinkt; herstellerseitige GMP-/IFS-/ISO-Angaben sind nicht mit originalverifizierten Standortzertifikaten gleichzusetzen. Produkt- und Chargendokumente 4/4: offizielle externe GBA-Qualitätssiegel-Zertifikate zu Q10-form 50 Ubiquinol+ (Charge L67926, 15.11.2024) und Osteo-in-form forte multi+ (Charge L89180, 25.03.2026, Bericht 26012961-012) sind produktbezogen dokumentiert. Das jüngere Zertifikat ist als vollständiger ausstellerbezogener Indextext (B) mit Prüfgebieten recherchiert; visuelle PDF-Seitenkontrolle und quantitative Messwerte des eigentlichen Prüfberichts liegen nicht vor. Aktualität, Konsistenz und Auffindbarkeit 3/3: Produkt- und Qualitätsseiten sind nachvollziehbar strukturiert und verweisen direkt auf datierte externe Zertifikate. Die Transparenzwertung honoriert den Dokumentenzugang, nicht erneut die analytische Leistung oder eine angebliche unabhängige Prüfung aller Produktchargen.

8/15. (1) Rohstoffidentität und relevante Quellenrisiken 2/4: FormMed nennt beispielhaft die Markenrohstoffe Metafolin, KanekaQH und EPAX sowie konkrete Wirkstoffformen. Öffentliche Lieferantennamen oder vollständige Bezugsrouten werden nicht vorausgesetzt. (2) Rohwaren-Identitäts-, Reinheits- und Standardisierungsprüfung 2/4: Der Hersteller beschreibt Kontrollen von Rohwaren vor der Verarbeitung (Herstellerangabe, Evidenz C). Für die geprüfte Stichprobe sind konkrete Original-Rohwarenprüfungen, Prüfparameter und Losverknüpfungen nicht ausreichend validiert. Die detaillierte Produktdeklaration allein ersetzt keinen Rohwarenanalysenachweis. (3) Chargenrückverfolgbarkeit 2/3: FormMed beschreibt Rohwarenkontrollen vor Verarbeitung und ein produkt- und chargenbezogenes GBA-Programm (Herstellerangabe C). Externe GBA-Zertifikate der konkret benannten Fertigproduktchargen Q10-form 50 Ubiquinol+ L67926 (2024) und Osteo-in-form forte multi+ L89180 (2026) sind als B-Nachweise identifiziert. Das stützt eine produktbezogene Qualitäts- und Chargenstruktur, aber KEINE unabhängig nachgewiesene direkte Rohwaren-Lot-zu-Fertigwaren-Lot-Zuordnung; daher 2/3 statt voller 3/3. Eine Veröffentlichung der Lieferantennamen ist nicht erforderlich. (4) Lieferantenqualifizierung und Eingangskontrolle 2/4: Der Hersteller beschreibt Rohwarenauswahl und Qualitätskontrollen. GBA-Prüfungen fertiger Präparate werden getrennt gewertet und beweisen für sich keine Analyse der eingesetzten Rohware. Diese Punkte bewerten ausschließlich den überprüfbaren Nachweisumfang, nicht die tatsächliche Produktqualität; vertrauliche Einkaufsunterlagen müssen nicht öffentlich vorliegen.

9/10. Wirkstoffe, Mengen und chemische Formen 2/2: die Stichprobe aus D-form D3/K2, Q10-form Ubiquinol+, Cyclo-in-form, Magnesioform und Omegaform weist produktbezogene Wirkstoffinformationen aus. Zutaten, Hilfsstoffe und Allergene 2/2: Online-Zutatenlisten lassen sich den geprüften Produkten zuordnen; Kapselhüllen und einzelne Carrageen-/Gellan-Angaben sind produktspezifisch zu behandeln, nicht als generelle Markeneigenschaft. Einnahme- und Warnhinweise 2/2: Dosierungs- und Verbraucherhinweise sind angegeben. Einheiten, NRV und Portionsangaben 2/2: die jeweilige Bezugsdosis ist nachvollziehbar. Übereinstimmung von Produktseite und aktueller Originalverpackung 1/2: kein vollständiger systematischer Abgleich aller fünf Musterprodukte mit aktuellen physischen Etiketten beziehungsweise Hersteller-Packungs-PDFs. Das ist eine offene Validierungsstufe, keine festgestellte Falschdeklaration.

9/10. Fachliche Spezialisierung 4/4: FormMed konzentriert sich auf Mikronährstoffpräparate und formulierungsspezifische Produktlinien. Sortimentstiefe und Struktur 3/3: verschiedene Vitamin-, Mineralstoff-, Omega-3-, Coenzym-Q10- und Pflanzenstoffpräparate sind erkennbar differenziert. Entwicklungs- und Formulierungskompetenz 2/3: Auswahl und Kombination bestimmter Wirkstoffformen sowie strukturierte Rezepturinformationen sind dokumentiert; die genaue interne Entwicklungsverantwortung und einzelne F&E-Prozesse sind überwiegend herstellerseitig beschrieben und nicht unabhängig im Detail nachvollzogen. Nicht Gegenstand dieser Spezialisierungswertung ist der klinische Wirksamkeitsnachweis jeder einzelnen Rezeptur; Labor- und QM-Nachweise werden in den dafür vorgesehenen Kriterien bewertet.